岗位职责：

1、CRO 项目管理：协助项目计划定制，跟进项目关键节点执行情况。

2、预判项目风险及时调整项目配置

3、收集和解决客户对项目的疑问

4、上级安排的其他工作

任职要求：

1、本科及以上学历，有CRO公司项目管理相关工作经验、有CRA经验亦可；

2、有药企、医疗器械、熟悉CRO、GCP相关行业知识者为佳；

3、优秀的计划、组织、协调、沟通、表达能力。具备优秀的问题解决能力，能同时开展多项任务并按时完成；

投递邮箱：qin.huang@zzmedicine.cn 

岗位职责：

1、协助统计师完成各类注册临床试验或药企临床研究方案中的统计部分的撰写、修改及审核；

2、协助统计师进行研究数据的资料处理和统计分析，使用SAS、SPSS等软件进行统计分析程序编写，进行一定的数据挖掘和分析，生成表格、列表、图表和统计分析结果；

3、参与或协助统计经理师参加方案讨论会，并提供统计支持；

4、参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告；

5、做好相关文件的整理归档。

任职要求：

1、生物统计学、流行病学、分子生物学、公共卫生、基础医学或临床医学等相关专业，硕士及以上学历；

2、良好的抗压能力和执行力，为人诚信、细致、严谨、有较强的责任感，较强的学习能力和沟通能力，精益求精的工作态度。

投递邮箱：qin.huang@zzmedicine.cn 

1、负责项目内人员协调安排，时间计划与进度控制； 2、参与方案讨论.审核； 3、负责CRF设计,DM各项工作的审核确认； 4、负责数据管理计划制定与实施； 5、负责数据管理文件的审核批准及存档管理； 6、负责系统权限管理； 7、负责数据库质量控制，数据质量控制； 8、各项目组成员的沟通，包括项目经理.医学经理.统计师.PV经理.数据库程序员等；数据管理进展汇报，数据管理问题的发现.跟踪.处理.推进.解决； 9、数据管理相关重要会议的组织.参与；

10、提供项目数据管理相关培训。

任职要求： 1、教育和专业要求：药学.生命科学.临床医学等相关专业本科以上学历； 2、工作经验及年限：3年以上外资/内资药厂/CRO经验； 3、熟悉临床试验及数据管理相关法规； 4、熟悉数据管理基本流程及上下游相关业务； 5、熟悉常用的数据库系统，如太美、百奥知等，熟悉随机.药物管理等系统； 6、有多治疗领域数据管理项目经验,有肿瘤项目经验者优先； 7、有强烈的责任心，风险管理意识，团队意识； 8、有优秀的沟通及协调能力，任务管理和时间管理能力； 9、优秀的计划.组织和解决问题的能力；

投递邮箱：qin.huang@zzmedicine.cn